PCR檢測(cè)試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。

　　PCR檢測(cè)試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)檢測(cè)，可用于檢測(cè)各種待檢標(biāo)本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細(xì)菌或病毒的某一特定基因，進(jìn)而確定該細(xì)菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴(kuò)增該細(xì)菌或者病毒的保守區(qū)域，不會(huì)交叉擴(kuò)增細(xì)胞基因組。與傳統(tǒng)的選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)檢測(cè)方法和免疫血清學(xué)檢測(cè)方法相比較，本方法更為快速，特異性更高。

　　PCR檢測(cè)試劑盒的注意事項(xiàng)：

　　①開(kāi)始檢測(cè)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀該產(chǎn)品簡(jiǎn)介全文。

　?、诓僮鲿r(shí)應(yīng)盡量避免說(shuō)話，以免引起樣品污染，而造成假陽(yáng)性。

　?、壅麄€(gè)檢測(cè)過(guò)程中，反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行，以避免交叉污染。

　?、鼙M量使用一次性材料，包括過(guò)濾芯吸頭，EP試管，橡膠手套等。

　?、輰?shí)驗(yàn)時(shí)，試劑盒組成中的試劑除酶外使用前應(yīng)置4℃提前融化（混勻時(shí)禁止激烈振蕩），酶始終置于-20℃保存。

　?、迿z測(cè)反應(yīng)管中加入所有的試劑后，應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以免擴(kuò)增冷啟動(dòng)及形成過(guò)多的二聚體。

　?、弑４?－20℃,保質(zhì)期一年。