產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1194

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：兔臍靜脈平滑肌細(xì)胞

組織來源：臍帶

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔臍靜脈平滑肌體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡介：

兔臍靜脈平滑肌分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。血管平滑肌是許多重大血管疾病的細(xì)胞基礎(chǔ)；血管平滑肌細(xì)胞的異常增加的生長潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物，同時從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細(xì)胞方法相對成熟，使得體外培養(yǎng)的臍靜脈平滑肌細(xì)胞作為研究血管的模型細(xì)胞。臍靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。

方法簡介：

實驗室分離的兔臍靜脈平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔臍靜脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠端粒酶試劑盒   豚鼠端粒酶試劑盒      豚鼠端粒酶試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠端粒酶試劑盒、豚鼠端粒酶eisa試劑盒

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4試劑盒   豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4試劑盒      豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4試劑盒、豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4eisa試劑盒

豚鼠促卵泡素試劑盒   豚鼠促卵泡素試劑盒      豚鼠促卵泡素試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠促卵泡素試劑盒、豚鼠促卵泡素eisa試劑盒

豚鼠表皮生長因子試劑盒   豚鼠表皮生長因子試劑盒      豚鼠表皮生長因子試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠表皮生長因子試劑盒、豚鼠表皮生長因子eisa試劑盒

自然殺傷凝集素樣受體G2抗體

表皮生長因子受體III型突變體抗體

CA9重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ATF1 (Activating Transcription Factor1 0.5mgATF1 (Activating Transcription Factor1) 活化復(fù)制因子1

CCL24重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FLT1 Protein Human 重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

僀?僀

ATF1 (Activating Transcription Factor1 0.5mgATF1 (Activating Transcription Factor1) 活化復(fù)制因子1

FLT1 Protein Human 重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CA9重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD302 Protein Rat 重組大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白

CCL24重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA 試劑盒

Human glycated albumin (GA) ELISA Kit 人糖化白蛋白(GA)試劑盒

HumanHomocysteicacid,HcyELISAKit 人同型半胱(Hcy)試劑盒分裝

HumanBence-Jonesprotein,BJP試劑盒人本周蛋白(BJP)試劑盒

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次

Humaarate-resistaacidphosphatase5b，ACP-5bELISAKit人抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)試劑盒

兔臍靜脈平滑肌細(xì)胞大鼠神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(P1)試劑盒 ，英文名： P1 ELISA Kit

Mouse cyclin D3 (Cyclin-D3) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒

Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 大鼠25羥D3(25(OH)D3/25HVD3)試劑盒分裝

CLIAKitforHBeAg(立可讀)乙型肝e抗原

細(xì)胞半胱(cysteine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Reatserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit大鼠絲/蘇蛋酸酶(STK)試劑盒

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作