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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔顱蓋造骨細胞

產(chǎn)品簡介:

兔顱蓋造骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品:泛素蛋白連接酶D1抗體 人膀胱癌組織源細胞 脂氧合酶同源結(jié)構(gòu)域1抗體 小鼠臍靜脈平滑肌細胞 MCTP2蛋白抗體 小鼠肺動脈平滑肌細胞 癌/睪丸抗原83抗體 HSC-T6永生型大鼠肝儲脂細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1241

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

兔顱蓋造骨細胞

兔顱蓋造骨細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

顱骨

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X8384

細胞簡介:

兔顱蓋造骨分離自顱骨組織;造骨細胞(osteoblast)亦稱成骨細胞。是參與骨組織形成的細胞。顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié),起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內(nèi)有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu),構(gòu)成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域,分泌酸性物質(zhì)溶解礦物質(zhì),分泌蛋白酶消化骨基質(zhì),形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質(zhì),骨基質(zhì)礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。

方法簡介:

實驗室分離的兔顱蓋造骨采用膠原酶消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔顱蓋造骨經(jīng)ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔顱蓋造骨體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔顱蓋造骨細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

兔顱蓋造骨細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)試劑盒

小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒

小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)試劑盒

小鼠內(nèi)皮抑素(ES)試劑盒

髓細胞/淋巴細胞或混合譜系白血病蛋白6抗體

BRPF3蛋白抗體

IgG2a重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

AKR1C2重組人 AKR1C2 蛋白 Protein

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

CD59 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白

alpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原 0.5mgalpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 Protein

BST1 Protein Rat 重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (Fc 標簽)

C1D重組人 C1D 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA pcr檢測試劑盒

Human brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 人腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

HumanEsogen-inducedproteinpS2ELISAKit 人雌激素誘導蛋白PS2pcr檢測試劑盒分裝

guineapigIerferonγ,IFN-γ試劑盒豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法定量試劑盒20

MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeprocollagen,PCPELISAKit小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔顱蓋造骨細胞大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0(NAADP)試劑盒 ,英文名: NAADP ELISA Kit

Mouse thrombin receptor () ELISA Kit 小鼠受體()試劑盒

MouseErythropoietieceptor,EPORELISAKit 小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanCompleme4,C4ELISAKit人補體蛋白4

細胞CASEINKINASE1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitLebtospira大鼠鉤端IgG

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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