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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

抗壞血酸過氧化物酶APX測試盒

產(chǎn)品簡介:

抗壞血酸過氧化物酶APX測試盒僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1159

更新時間:2024-09-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

抗壞血酸過氧化物酶APX測試盒

規(guī)格

50T/48樣

貨號

YS-S963391

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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豬巨噬細胞活化因子(MAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

抗壞血酸過氧化物酶APX測試盒2-三氟甲-4-吡甲醛分子式:英文名稱:2- three -4- pyridine formaldehydeCAS號:108338-20-1分子量:

環(huán)孢菌素H英文名稱:Cyclosporine H.分子式:1216.63782分子量:C63H113N11O1CAS號:83602-39-5

-雙溴甲分子式:421.75英文名稱:Inter - bisCAS號:36323-28-1分子量: C6H4(CHBr2)2

3-氯酐分子式:182.56英文名稱:3- chloro phthalic anhydrideCAS號:117-21-5分子量: C8H3ClO3

碳鈦分子式:59.88英文名稱:Titanium carbideCAS號:12070-08-5分子量: TiC

并四咪唑分子式:252.34英文名稱:并四咪唑CAS號:885051-07-0分子量: C15H12N2S

2,4-二硝氟分子式:186.1英文名稱:2,4- two FluoronitrobenzeneCAS號:70-34-8分子量: C6H3FN2O4

噻托溴銨英文名稱:Ammonium bromide分子式:472.42分子量: C19H22BrNO4S2CAS號:136310-93-5

N,N'-雙[3-(3,5-二叔丁-4-羥)丙酰]分子式:608.85英文名稱:N, N'- double [3- (3,5- tert butyl -4- hydroxyphenyl) propionyl] hydrazineCAS號:32687-78-8分子量: C37H56N2O5

小鼠 AADAC 基因全長ORF克隆

 DEFB104B 基因全長ORF克隆

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小鼠 B7-H2 / CD275 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 BCHE / CHE1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

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重組 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

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小鼠 PRKACB 基因全長ORF克隆

小鼠 SIRT5 基因全長ORF克隆

 LGALS12 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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