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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人主動脈外膜成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
人主動脈外膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：血小板源性生長因子A相關(guān)蛋白2抗體 人腦成纖維細(xì)胞 脂質(zhì)運載蛋白相互作用膜受體蛋白抗體 小鼠乳腺上皮細(xì)胞 MCART2蛋白抗體 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 KIAA2018蛋白抗體 大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞;RMC-1
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1371
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：人主動脈外膜成纖維細(xì)胞
組織來源：主動脈
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人主動脈外膜成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡介：
人主動脈外膜成纖維分離自主動脈血管外膜組織；血管外膜是由疏松結(jié)締組織組成，其中含螺旋狀或縱向分布的彈性纖維和膠原纖維。血管壁的結(jié)締組織細(xì)胞以成纖維細(xì)胞為主，當(dāng)血管受損傷時，成纖維細(xì)胞具有修復(fù)外膜的能力。有的動脈中膜和外膜的交界處，有密集的彈性纖維組成的外彈性膜。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的血管外膜成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。血管外膜成纖維細(xì)胞是血管外膜的主要組成細(xì)胞之一，其主要生理功能合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。
方法簡介：
實驗室分離的人主動脈外膜成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的人主動脈外膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)試劑盒 96T/48T
小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒 96T/48T
小鼠上腺素(E)試劑盒 96T/48T
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)試劑盒 96T/48T
小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human Caenorhabditis elegans death gene (CED-3) ELISA Kit 人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)試劑盒
Humahrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 人血栓前體蛋白(TpP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Elisa牛結(jié)核病抗體試劑盒2*96孔2*96孔
增強(qiáng)型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次
MouseCyclin-D1ELISAKit小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒規(guī)格：96T/48T
PE-Cy5標(biāo)記人CD63單克隆抗體
透明質(zhì)酸及粘蛋白1抗體
SFRP1重組人 sFRP1 / SARP2 蛋白 Protein
纖溶酶原(Plg)重組蛋白 Recombinant Plasminogen (Plg)
TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CLK3 Protein Human 重組人 CLK3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
纖溶酶原(Plg)重組蛋白 Recombinant Plasminogen (Plg)
CLK3 Protein Human 重組人 CLK3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
SFRP1重組人 sFRP1 / SARP2 蛋白 Protein
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
人主動脈外膜成纖維細(xì)胞大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 ，英文名： IFN-γ ELISA Kit
Mouse ula sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞性蛋白-3β(mouse MIP-3β) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIL-18(HumanIerleukin18)ELISAKIT人白介素18
通用型李屬壞死環(huán)斑病毒(PrunusNecroticRingspotVirus;PSV)試劑盒20次
ELISAKitGMP-140大鼠血漿α顆粒膜蛋白
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作
