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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人卵巢癌組織源細胞
產(chǎn)品簡介：
人卵巢癌組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品：干擾素調(diào)節(jié)因子8抗體 FAM78B蛋白抗體 跨膜γ羧基酸蛋白1抗體 人脈絡膜血管內(nèi)皮細胞 兔破骨細胞 U266B1人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Hela 229 (人宮頸癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：481
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人卵巢癌組織源細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
卵巢癌組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7440 |
細胞簡介：
人卵巢癌組織源分離自患有卵巢癌病人的卵巢癌組織；卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤，是指生長在卵巢上的惡性腫瘤，其中90%～95%為卵巢原發(fā)性的癌，另外5%～10%為其它部位原發(fā)的癌轉(zhuǎn)移到卵巢。由于卵巢癌早期缺少癥狀，即使有癥狀也不特異，篩查的作用又有限，因此早期診斷比較困難，就診時60%～70%已為晚期，而晚期病例又療效不佳。因此，雖然卵巢癌的發(fā)病率低于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌居婦科惡性腫瘤的第三位，但死亡率卻超過宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌之和，高居婦科癌癥，是嚴重威脅婦女健康的最大疾患。卵巢由于組織學的特點，其癌的組織學類型之多居全身各器官。卵巢腫瘤主要的組織學類型如下：來源于卵巢的生發(fā)上皮，具體類型包括漿液性瘤、粘液性瘤、子宮內(nèi)膜樣瘤、透明細胞瘤、 纖維上皮瘤（又稱勃勒納瘤）、混合型上皮瘤等。來源于卵巢的生殖細胞。主要類型有畸胎瘤、無性細胞瘤、胚胎性癌、內(nèi)胚竇瘤、絨毛膜癌、混合性生殖細胞瘤。來源于卵巢的特異性性索間質(zhì)，包括顆粒細胞瘤、卵泡膜細胞瘤、纖維瘤、卵巢睪九母細胞瘤、兩性母細胞瘤等。來源于原發(fā)在其它器官的惡性腫瘤，常見的包括消化道和婦科其它器官。
方法簡介：
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人卵巢癌組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒 96T/48T
小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒 96T/48T
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)試劑盒 96T/48T
小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒 96T/48T
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human leishimaria aibody (Leishimaria Ab) ELISA Kit 人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)試劑盒
HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCAELISAKit 人抗釀酒酵母抗體(ASCA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
C4試劑盒鮭魚補體蛋白4規(guī)格：96T/48T
魚類組織元素比色法定量試劑盒20次
MouseInsulieceptorβ,ISR-βELISAKit小鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒規(guī)格：96T/48T
絲裂原活化蛋白激酶相關蛋白1抗體
A型鉀離子通道調(diào)節(jié)蛋白4抗體
NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein
性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)
ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein
CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白
Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽)
性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)
CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白
NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein
Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽)
ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein
人卵巢癌組織源細胞大鼠線粒體甘油-3-0酸酰基轉(zhuǎn)移酶(GPAM)試劑盒 ，英文名： GPAM ELISA Kit
Pla vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 植物K1(VK1)試劑盒
MouseImmunoglobulin,IgAELISAKit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanAlphaLactalbumin,Alpha-LaELISAKit人α乳清蛋白
細胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR擴增試劑盒20次
ELISAKiths-CRP大鼠超敏C反應蛋白
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
